Der Weg eines Klasse I-Medizinprodukts zum CE-Zeichen

Am Beispiel eines medizinischen Kompressionstrumpfes erklärt eine Regulatory Affairs-Expertin, welche generellen regulatorischen Anforderungen beachtet werden müssen, um das Produkt in den Markt bringen zu dürfen.

Gesamtdauer: 07:37 Min.

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