Der Weg eines Klasse I-Medizinprodukts zum CE-Zeichen
Am Beispiel eines medizinischen Kompressionstrumpfes erklärt eine Regulatory Affairs-Expertin, welche generellen regulatorischen Anforderungen beachtet werden müssen, um das Produkt in den Markt bringen zu dürfen.
Gesamtdauer: 07:37 Min.
Weitere Videos