Medizinprodukte richtig prüfen – zielgerichtet durch den Regularien-Dschungel

Sie sind Hersteller, Zulieferer oder Händler von Medizinprodukten? Dann stellt sich auch für Sie die Frage, in welcher Tiefe und gegen welche Prüfnormen die Wirksamkeit und Sicherheit Ihrer Produkte geprüft werden muss. Denn vor dem Hintergrund der neuen Europäischen Medizinprodukteverordnung MDR stehen alle genannten Player in der Verantwortung für die Sicherheit des Medizinprodukts. An einem praktischen Produktbeispiel wird die Thematik leicht verdaulich diskutiert.

Referent: Dr. Timo Hammer | Moderation: Anke Klepser
 
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