zurück zur Übersicht der E-Learning Videos

Was bedeutet die neue europäische Medizinprodukteverordnung „MDR“ für Hersteller, Zulieferer und Händler von Medizinprodukten?

Beim Öffnen des Videos wird eine Verbindung zu Drittanbietern hergestellt, die ggf. Daten erheben. Mehr Informationen finden Sie hier.

In diesem Webcast erfahren Sie welche Änderungen die neue MDR mit sich bringt und welche konkreten Auswirkungen das für Sie hat.

Welche Dokumente werden benötigt, was ist eigentlich die äußerst wichtige „Zweckbestimmung“ Ihres Produkts; wer ist im Unternehmen verantwortlich?

Kosten für dieses Modul: 39,- € (netto)

Gesamtdauer: 26:19 h

Preis: 39,00 EUR
Jetzt kaufen
Weitere Videos
Video abspielen
04:45
Interview Malodour Test for Detergents

Malodour The webcast contains a short Q&A concerning the most frequently asked questions for malodor testing of laundry detergents. Listen…

Video abspielen
07:37
Der Weg eines Klasse I-Medizinprodukts zum CE-Zeichen

Am Beispiel eines medizinischen Kompressionstrumpfes erklärt eine Regulatory Affairs-Expertin, welche generellen regulatorischen…

Video abspielen
26:12
Die Biologische Bewertung – der Nachweis für die Sicherheit Ihres Medizinprodukts in der Anwendung

Die Risiko-basierte Betrachtung des Medizinproduktes erfordert zunächst die richtige Planung. Erst dann kann entschieden werden, was geprüft…

Präsenz-Schulungen zum Thema Medizin & Healthcare

Aktuell werden zu diesem Thema keine Termine angeboten.