Der Weg eines Klasse I-Medizinprodukts zum CE-Zeichen

Beim Öffnen des Videos wird eine Verbindung zu Drittanbietern hergestellt, die ggf. Daten erheben. Mehr Informationen finden Sie hier.

Am Beispiel eines medizinischen Kompressionstrumpfes erklärt eine Regulatory Affairs-Expertin, welche generellen regulatorischen Anforderungen beachtet werden müssen, um das Produkt in den Markt bringen zu dürfen.

Kosten für dieses Modul: 29,- € (netto)

Gesamtdauer: 07:37 h

 

Preis: 29,00 EUR
Jetzt kaufen
Weitere Videos
Die Biologische Bewertung – der Nachweis für die Sicherheit Ihres Medizinprodukts in der Anwendung

Die Risiko-basierte Betrachtung des Medizinproduktes erfordert zunächst die richtige Planung. Erst dann kann entschieden werden, was geprüft…

Was bedeutet die neue europäische Medizinprodukteverordnung „MDR“ für Hersteller, Zulieferer und Händler von Medizinprodukten?

In diesem Webcast erfahren Sie welche Änderungen die neue MDR mit sich bringt und welche konkreten Auswirkungen das für Sie hat. Welche…

Interview Malodour Test for Detergents

Malodour The webcast contains a short Q&A concerning the most frequently asked questions for malodor testing of laundry detergents. Listen…

Präsenz-Schulungen zum Thema Medizin & Healthcare

Aktuell werden zu diesem Thema keine Termine angeboten.